Spitz样肿瘤(Spitz-like tumors,ST)占所有黑素细胞肿瘤的1-2%,是组织病理学诊断中最具挑战性的病变之一。其组织病理学表现与临床进展之间的不一致性可能导致误诊,造成治疗不足或过度治疗。ST被定义为一种黑素细胞增生性病变,特征为大型上皮样或梭形黑素细胞,伴有大细胞核、泡状染色质和显著核仁。该病变分为三类:良性组(称为Spitz痣,Spitz nevi,SN);恶性型(称为Spitz样黑色素瘤,Spitzoid melanoma,SM);以及第三类由于预后不确定被归类为中间型,称为恶性潜能未定的Spitz样肿瘤(Spitzoid Tumors of Uncertain Malignant Potential,STUMP)或非典型Spitz肿瘤。
pifu维度 | 2D |
模态 | pathology |
任务类型 | classification |
解剖结构 | Spitz Tumor |
解剖区域 | Skin |
类别数 | 3 |
数据量 | 61 |
文件格式 | .tif |
SOPHIE /
├── SOPHIE: Spitzoid WSI dataset with clinical data
│ ├── SN_00XX
│ ├── SM_00XX
│ ├── STUMP_00XX
│ ├── meta.xlsx
├── Code used in Sophie Dataset
@article{mosquera2023spitzoid,
title={A Spitzoid Tumor dataset with clinical metadata and Whole Slide Images for Deep Learning models},
author={Mosquera-Zamudio, Andr{\'e}s and Launet, La{\"e}titia and Del Amor, Roc{\'\i}o and Moscard{\'o}, Ana{\"\i}s and Colomer, Adri{\'a}n and Naranjo, Valery and Monteagudo, Carlos},
journal={Scientific Data},
volume={10},
number={1},
pages={704},
year={2023},
publisher={Nature Publishing Group UK London}
}